Еврокомиссия ввела запрет на целый ряд лекраственных трав и препаратов, изготовленных на их основе. А это значит, что к продаже в аптеках отныне допускается лишь особо проверенная продукция.
И все бы ничего, если бы список природных препаратов не включал самые распространенные и пользующиеся спросом биопрепараты. Неужели привычные нам травяные чаи и экстракты исчезнут из аптек?
В список опальных природных препаратов попали, в частности, семена аниса, ноготки, эхинацея, корень элеутерококка, семена фенхеля и эфирное масло мяты. Директива Еврокомиссии вступила в силу с мая этого года. Но к этому решению Европа шла давно.
Первый Балтийский канал изучал эту проблему:
Врач Марина Афанасьева сколько уже практикует как гомеопат, столько и отслеживает многострадальную историю перманентной борьбы законодательной власти с природной медициной.
Марина Афанасьева, гомеопат, президент Балтийского гомеопатического союза, говорит, что 2 года специалисты 27 стран в СЕ утверждали семена фенхеля к применению и разрешению их выпуска на рынок. «Но каждая мать, у которой есть новорожденный ребенок, знает, что, если у малыша газики, нужно сделать отвар из семян фенхеля, нерегламентированных ЕС. Бедная мамочка, выходит, преступница?» — удивляется врач.
Список трав, на которые Еврокомиссия обратила особое внимание, вызвал некоторое удивление и руководителя компании по производству пищевых добавок Дмитрия Бабарыкина. Чем так европейским чиновникам не пришлись по вкусу анис или ноготки? Но суть документа, как объяснил специалист, заключается не просто в запрете тех или иных растений в медицине.
Как считает Дмитрий Бабарыкин, председатель правления Института инновационных биомедицинских технологий, речь идет о дозировках и показателях. «Если, предположим, ноготки используют для чего-то, то благодаря науке спектр показаний можно расширить. И если я, к примеру, открыл необычное свойство комбинации ноготков и зуба крокодила или перьев страуса, я должен это доказать», — отмечает специалист.
То есть, согласно директиве Еврокомиссии, если производитель биопродукции решает увеличить суточную дозу своего препарата с целью повышения его эффективности и активности воздействия, то он должен зарегистрировать его уже не как биодобавку, а как медицинский препарат. И доказать к тому же его безвредность.
Но подобные решения не касаются пищевых добавок и гомеопатической продукции, которые используются в крайне малых дозах, регистрируются по упрощенной процедуре, согласно которой в аннотации к препарату не указываются никакие терапевтические показания. Кстати, министр здравоохранения и сам порой прибегает к средствам нетрадиционной медицины.
По словам министра здравоохранения Юриса Барздиньша, он сам лично пользуется народной медициной и рекомендует ее, когда не нужно серьезное лечение химическими препаратами. «Латвия должна смотреть, чтобы такие директивы не мешали людям и внутреннему рынку. Я буду следить», — пообещал министр.
Решение Еврокомиссии направлено в первую очередь на ограничения медицинской биопродукции из азиатских стран, иногда стихийно попадающих на европейский рынок. Впрочем, латвийские специалисты хорошо знают, что и наш фармацевтический рынок контролируется далеко не тщательнейшим образом. «А может, в Европе кто-то лоббирует интересы традиционных фармацевтических компаний?» — задаются они вопросом. Ведь, чтобы получить разрешение на реализацию продукции в ЕС, нужно заплатить сотни тысяч долларов. А уж министры в Латвии меняются подчас с такой быстротой, что об обещаниях предыдущих никто потом и не помнит.
Comments